VALUTAZIONI SANITARIE:
armata NASHA COMANDA
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QUANDO SI LEGGE I RISULTATI DI QUALSIASI TEST SANITARIO, È IMPORTANTE SAPERE IL SIGNIFICATO DI TUTTE LE PAROLE. DI SEGUITO C'È UN GLOSSARIO DI PAROLE CHE PUOI VEDERE NEI RISULTATI DEL DNA.
PER ESEMPIO,MATRYOSHKA È "CLIMA PER TUTTE LE MALATTIE GENETICHE TESTATE"IL CHE SIGNIFICA CHE LEINONPOSSIEDE UNO DEI GENI ASSOCIATI ALLE SPECIFICHE MALATTIE GENETICHE CHE SONO STATE TESTATE.
TERMINOLOGIA DEL TEST DEL DNA
FONTE: SELEZIONE OTTIMALE/SAGGEZZA SALUTE
Per ereditarietà autosomica RECESSIVA (ARI):
CLEAR
Un cane non porta copie della mutazione testata e ha una probabilità ridotta o nulla di sviluppare e trasmettere la malattia/condizione.
VETTORE
Un cane porta una copia della mutazione testata. I portatori hanno tipicamente un aspetto normale e sano, ma trasmettono la mutazione a circa il 50% della loro prole.
A rischio
Un cane porta due copie della mutazione testata ed è ad alto o aumentato rischio di sviluppare la malattia/condizione.
Eredità autosomica DOMINANTE (ADI):
CHIARO
Un cane non porta copie della mutazione testata e ha una probabilità ridotta o nulla di sviluppare e trasmettere la malattia/condizione.
A rischio
Un cane porta una o due copie della mutazione testata ed è ad alto o aumentato rischio di sviluppare la malattia/condizione.
Ereditarietà recessiva legata all'X (legata all'X):
CHIARO
Un cane non porta copie della mutazione testata e ha una probabilità ridotta o nulla di sviluppare e trasmettere la malattia/condizione.
Vettore
Le femmine portatrici hanno tipicamente un aspetto normale e sano, ma portano una copia della mutazione testata su uno dei loro cromosomi X. Poiché i maschi hanno un solo cromosoma X, non ci sono portatori maschi.
A rischio
Le femmine a rischio sono portatrici di due copie mutate della mutazione testata. I maschi portano una copia della mutazione testata sul loro singolo cromosoma X. I cani a rischio hanno un rischio elevato o aumentato di sviluppare la malattia/condizione.
Si noti che le descrizioni di cui sopra sono generalizzate sulla base di modelli di ereditarietà tipicamente osservati. Quando si ottiene un risultato del test "portatore" o "a rischio", fare sempre riferimento alla documentazione del test online corrispondente per informazioni più dettagliate sulla condizione e su eventuali eccezioni.